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原時(shí)間(PT)測(cè)定試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)
更新時(shí)間:2021-07-09   點(diǎn)擊次數(shù):726次

信帆生物供應(yīng)原時(shí)間(PT)測(cè)定試劑盒,產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定,庫(kù)存充足!

 

原時(shí)間(PT)測(cè)定試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

 

預(yù)期用途:        僅供用于血漿中原時(shí)間測(cè)定,用于輔助診斷。
PT測(cè)定是外源性凝血系統(tǒng)較理想和常用的篩選試驗(yàn),也可作為外源性途徑及共同途徑凝血因子的定量試驗(yàn),同時(shí),也可用于口服抗凝劑治療的監(jiān)控。
PT延長(zhǎng):見于先天性凝血因子Ⅱ、V、Ⅶ、Ⅹ缺乏癥,低(無)纖維蛋白原血癥,DIC,原發(fā)性纖溶癥,VitK缺乏,肝病,口服抗凝劑、肝素和FDP等。
PT縮短:見于先天性凝血因子V增多,口服避孕藥,高凝狀態(tài),血栓性疾病等。

 

檢測(cè)原理:        待測(cè)血漿加入過量的含鈣組織凝血活酶,重新鈣化的血漿在組織因子存在時(shí)激活因子X

成為Xa,后者使原轉(zhuǎn)變?yōu)?使纖維蛋白原轉(zhuǎn)變?yōu)椴蝗苄岳w維蛋白,測(cè)定凝固所需的時(shí)間,即為待測(cè)血漿原時(shí)間
  

儲(chǔ)存條件及有效期: 未開啟試劑于+2~+8℃保存可穩(wěn)定至標(biāo)簽所示失效日期;試劑復(fù)溶后于

+2~+8℃可保存7天。試劑保存應(yīng)防止冷凍
注:產(chǎn)品生物試劑日期和有效期見外包裝盒
 

使用儀器        凝血儀、日立3500全自動(dòng)生化分析系統(tǒng)(見附頁)
 

樣本要求:        1.靜脈釆血,置于含有1/10體積0.109mol/L枸櫞酸鈉抗凝液(1份抗凝液+9份全血)的塑料管或硅化玻璃管中,輕輕顛倒混勻,3000rpm(或2500g)離心15分鐘,收集上層液(血漿,黃色)。

2.采血必須使用一次性塑料注射器或硅化玻璃注射器,貯血必須使用塑料試管或硅化玻璃管。不宜使用普通玻璃器,避免凝血因子活化。

3.采血時(shí)止血帶不可束縛過緊,而且不應(yīng)超過5分鐘,否則導(dǎo)致凝血及纖溶因子活化。
4.不宜使用EDTA·Na2、肝素、草酸鹽作為抗凝劑。
5.紅細(xì)胞比容超過55%或小于20%時(shí),應(yīng)調(diào)整抗凝劑用量??鼓齽w積(ml)=0.00185×血液體積(m1)×(100—比容)。
6.樣本采集避免溶血及組織液污染。
7.樣本在不同條件下可保存時(shí)間如下:+2~+8℃保存,不宜超過6小時(shí);+22~+24℃保存,不宜超過2小時(shí)測(cè)定。
  

產(chǎn)品性能指標(biāo):    1.外觀:PT試劑為疏松體,復(fù)溶后為均勻混懸液;PT緩沖液為無色液體。
2.正常血漿測(cè)量值:正常血漿測(cè)試均值≤14s
3.重復(fù)性:質(zhì)控血漿重復(fù)性CV≤5%
4.瓶間差:PT試劑瓶間相對(duì)極差≤7.5%。
5.穩(wěn)定性:有效期滿測(cè)定外觀、正常血漿測(cè)量值、重復(fù)性符合要求。

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