明膠酶譜試劑盒使用注意事項(xiàng)大總結(jié)!
本試劑盒采用酶譜法(Zymography)檢測MMP-2、MMP-9 活性。Zymography 是一種廣為使用的、基于 SDS-PAGE 電泳和反相凝膠染色的蛋白酶檢測方法,其靈敏度可達(dá)1 nM,高于ELISA方法,其基本原理1 和程序是:制備加有膠原酶底物的SDS-PAGE 凝膠,含蛋白酶的樣品在此凝膠中進(jìn)行電泳,電泳結(jié)束后 取出凝膠與酶反應(yīng)Buffer 孵育,凝膠染色與脫色。
凝膠中由于含底物蛋白而被深染,形成深色背景, 但在有蛋白酶條帶的位置,蛋白酶將降解凝膠中的底物蛋白,因而不被染色而形成透亮區(qū)域,從而能 同時指示MMP-2、MMP-9 的大小位置(酶譜)及活性。本試劑盒提供MMP-2、MMP-9 特異蛋白底物及酶學(xué) 反應(yīng)緩沖液,可檢測少至0.1~0.5 μl 血液中的MMP-2、MMP-9 酶譜及活性,檢測靈敏度~1nM。試劑 盒可進(jìn)行50次標(biāo)準(zhǔn)小膠檢測,如果小膠加樣孔為10~15個,則總計(jì)可檢測500~750個樣品。
試劑盒使用注意:
1.制備聚丙烯酰胺時應(yīng)注意排除氣泡。
2.明膠酶譜的活性受鈣離子,鋅離子,和PH值等因素的影響,因此緩沖液配制應(yīng)嚴(yán)格準(zhǔn)確,盡量用超純水,孵育溫度也掌握好。
3.用大梳子
4.孵育液的PH在7.5-7.6,復(fù)性的TRITON時間長了會有絮狀物,所以實(shí)驗(yàn)時盡量使用新鮮配置的。
5.孵育的37度不要在CO2培養(yǎng)箱中,因?yàn)闀淖兎跤旱腜H值,在普通孵箱即可。
6.細(xì)胞樣本用PBS 5倍體積震蕩裂解,估算細(xì)胞的體積,然后加入5倍體積的PBS,渦旋振蕩15-30s,而后靜置或低速離心.或者手動震蕩。
染色步驟:
1. 此染色液即為工作液,使用時直接將聚丙烯酰胺凝膠放在培養(yǎng)皿中以考馬斯亮藍(lán)染色液覆蓋凝 膠,并緩慢搖動2h;
2. 傾去染色液,用脫色液沖洗凝膠;
3. 以脫色液覆蓋凝膠,緩慢搖動2h,傾去脫色液,再加入新脫色液進(jìn)行脫色,直至獲得清晰的藍(lán)色的條帶 和干凈的背景(通常此過程需要2~4h,也可脫色過夜至清晰的藍(lán)色的條帶和干凈的背景);
4. 對凝膠進(jìn)行分析和照相,凝膠可放置在7%的乙酸中保存。也可用凝膠干膠裝置(P2000)對 凝膠進(jìn)行處理后保存。 安全性:含有甲醇,無特殊毒性,按一般化學(xué)品操作規(guī)程處理。
明膠酶譜試劑盒使用注意事項(xiàng)大總結(jié)!